FDA批准莱尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3年初21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于疗程有名型式银屑病持续性皮肤病(PsA)病患者。大多数人先再次出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要病症和疼痛。目前为止被批准后用于PsA的药物有糖皮质激素、坏死变异(TNF)肝素及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“加剧疼痛和发炎，优化身体机能是有名型式银屑病持续性皮肤病病患者极其重要的疗程目标，”FDA药物评价与研究中心药物评价II办公室主任、匹兹堡大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病症困扰的病患者提供了一种新的疗程同样。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名有名型式银屑病持续性皮肤病病患者参与的3期化疗。Otezla疗程病患者与安慰剂病患者比起，其PsA病症及疼痛显示有优化。

Otezla疗程病患者其所每半年让医疗保健专业人员监测其运动量。如果再次出现无法解释或临床上显着的运动量减轻，其所对运动量减轻同步进行评价，并其所考虑暂停疗程。Otezla疗程病患者与安慰剂病患者比起，精神分裂症风险大大降低。

在化疗中，Otezla用药病患者最常见的抗抑郁药有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的莱尔基因序列公司产出。

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编辑： fuchengyi