Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在医学上广泛使用，并在胃具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚无证据暗示其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸传染病领域权威月初刊Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多外围、随机、双盲、化疗法比对试验中纳入了Covid-19副作用（干咳、哮喘和/或疲乏）浮现3天内就诊的成年病变。研究课题工作人员通过咽咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2细菌感染，并将病变按1：1的%随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或化疗法化疗5天。该研究课题的主要第一集是副作用完全纾缓，次要第一集是流感病毒载重量、研究课题所检查结果、胰岛素炎症海洋生物标志物和就医部将。研究课题工作人员还检验了不顺事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究课题工作人员共筛选了1575例病变，再一分析了392名病患（化疗法第三组198人，硝唑凯伊第三组194人）。从副作用发作到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访之后，硝唑凯伊和化疗法第三组病患的副作用纾缓没有人差异。硝唑凯伊第三组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2复数，而化疗法第三组为18.2％（p=0.009）。与化疗法远比，硝唑凯伊化疗后流感病毒载重量也显著提高（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑凯伊（55％）第三组的流感病毒载重量减少比率小于化疗法第三组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无值得注意差异。没有人观察到相当严重的不顺事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在化疗5紧接著，硝唑凯伊第三组和化疗法第三组的副作用纾缓没有人差异。但是，后期的硝唑凯伊化疗是人身安全的，并且可以显著提高流感病毒载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.