美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病外科手术

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月底 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病患症状当中度至重度的深褐色M-银屑病。外科医生将可以为适用范围光疗或脸部病患的症状直达该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，消除其与 IL-23 抗原的相互作用，从而消除促炎细胞因子和特异性的释放。

3 期动物模型 reSURFACE 的信息推断，100 mg Ilumya 与恳求剂相比较在用到两个为单位副作用后第 12 从前用到显着临床改善，这表现为皮肤ACS（PASI 75）的评分均超过 75%，以及外科医生全球评估（PGA）评定达到「清洗」或「多于」。

在 reSURFACE 研究当中，74% 在用药三个为单位副作用的第 28 亦同达到 75% 的皮肤ACS，84% 持续遵从 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 从前确保 PASI 75，而原先随机第一组用到恳求剂此后病患的症状多于 22% 尽可能确保 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 病患第 28 亦同 PGA 评定为「清洗」或「多于」的症状当中，有 69% 的症状在第 64 从前确保这种评定，而遵从再次随机恳求病患的症状当中多于有 14% 确保这种评定。

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编辑： 冯志华