诺华苏金唑（Cosentyx） 治疗银屑病的良药

银屑病俗称，归属于抗拒性指甲病，韧性十足。据调查，银屑病的死亡率分之一全球现有人口的0.1％～3％，黄种人死亡率为0.1％～0.3％，因该病抗拒难治，被列为当今全球指甲科领域的重要科学研究，是全全球指甲科重点防控疾病之一。

日内瓦诺华医药学首部的苏金哌是近几年来制剂银屑病效果显著的药物之一。苏金哌于2015年1月份经新泽西州FDA准许上市运用于制剂放弃脸部制剂或光疗的病征之前至重度淡褐色型银屑病，随后再次在日内瓦、美国、美国、欧盟、日本国、香港、新加坡、宿雾、印度等地旋即获批上市。

在III期临床项目之前，Cosentyx相对于CPA显著缓解了指甲症状，同时优于另外2种重磅药物：强生的Stelara和安进的Enbrel。

苏金哌的安全性及必要性基于4项临床试验，共有2403名光线制剂或脸部性制剂候选淡褐色状银屑病受试者参与。受试者被随机自用Cosentyx或CPA进行制剂。结果显示，Cosentyx与CPA相比大幅提高了更好的临床加剧，即根据指甲银屑病叠加往往、性质及不堪重负性打分，指甲获得了清除或完全清除。

苏金哌的作用机制是什么？

苏金哌游离辨认和循环相辅相成IL-17A,防止与细胞可能会细胞因子相辅相成。这一行为诱导了IL-17A的活动及其招致瘙发烧的能力。在银屑病病征之前,缩减了瘙发烧及相关的症状如发红、发烧和肿胀。也显示了能快速增生新细胞可能会和遏制指甲指甲上细胞可能会的特点。在强直性脊柱炎之前,诱导了IL-17A,缩减了关节的肿胀并展现出了更好的功效。

目前Cosentyx已准许在75多个国家制剂不堪重负银屑病,其之前包括欧盟国家,日本国,日内瓦,澳大利亚,新泽西州和美国。在欧洲地区,Cosentyx准许为一线脸部制剂不堪重负淡褐色性银屑病病征。在新泽西州,Cosentyx被准许运用于制剂不堪重负淡褐色型银屑病病征系统性制剂或光疗候选人(光线制剂)。

此外,Cosentyx是第一个在至少65个国家之前准许制剂强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A诱导剂,其之前包括欧盟国家和新泽西州。Cosentyx也准许日本国PsA和脓疱型银屑病的制剂。

用法用量：

皮射：300mg，每周一次，四次后每月一次。根据体重调节使用量。60kg以下的病征考虑150mg每次。

副作用：

1、对苏金哌产生排斥的病征可能会浮现胃痛症状、鼻咽炎、腹泻、上呼吸道感染、指甲黏膜感染有念珠菌，银屑病性关节炎和强直也有相似感染危险性增加。

2、长期以来使用的病征可能会浮现免疫能力升高的情况。