礼来Ixekizumab的银屑病性溃疡后期研究达主要终点

礼来4月初20日坚称，试验口服Ixekizumab用于活跃改进型银屑病性高血压(PsA)的一项3期试验达主要是从站，以达到ACR 20响应的患儿比例作为指标，试验证明该口服优于疗效。礼来负责海洋生物口服产品开发的高级副总裁Ware评论并称，“这些结果加强了我们的信念，Ixekizumab可能有实用价值为了让人们去抵抗这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往不感兴趣过用以改善病情的抗风湿海洋生物制剂治疗法的患儿，他们不感兴趣两种有所不同Ixekizumab给解毒解决方案之前的一种解决方案或疗效进行治疗法。礼来说明，进行试验的所有患儿其PsA需要得到患病，活跃改进型病因至少已起因6个月初。

此外，Ixekizumab治疗法三组患儿首先以该口服是从剂量进行治疗法，随后用两种给解毒解决方案之前的其之前一种进行治疗法，同时，选择艾伯维的修拉拉（阿达木单抗）作为与疗效远比的阳性对照。

礼来说明，对于两种给解毒解决方案，不感兴趣Ixekizumab治疗法的患儿与疗效三组患儿远比，PsA病症显示出明显改善。礼来补充并称，与疗效远比，Ixekizumab治疗法诱发的连带重大事件起因率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见连带重大事件与先前中后期科学研究的结果原则上，而严重连带重大事件起因率及因连带重大事件引起的之前止率在整个科学研究三组之前是有利于的。

该日本公司坚称，这项试验的详细结果将提交到期望的科学会议上发布，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长达三年的患儿的有效性和安全性。

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撰稿人： fuchengyi